MPe26-ITEM: Investigación Traslacional en Enfermedades Minoritarias (Emergente)
Medicina de Precisión / IBS-MPe26
Mediante la creación de este grupo de investigación se trabajará principalmente en una nueva línea de investigación enfocada a la “Identificación de biomarcadores y nuevas dianas terapéuticas para la mejora del diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las enfermedades raras”, así como en la caracterización de vías moleculares implicadas en el desarrollo de distintas enfermedades minoritarias mediante análisis de distintos datos ómicos, de imagen y a través del empleo de herramientas bioinformáticas y algoritmos de inteligencia artificial.
Se plantean una serie de objetivos generales que contemplan la aplicación de nuevas metodologías que den lugar a una mejor caracterización de las bases moleculares implicadas en el desarrollo de EERR con el objeto de diseñar nuevos protocolos de diagnóstico y un mejor manejo de este tipo de patologías. Como punto de inicio, se plantean los objetivos para profundizar en el conocimiento de Hipofosfatasia (HPP), una enfermedad rara con afectación multiórgánica y una presentación clínica muy variable. Una vez se optimicen las metodologías propuestas para HPP, se extrapolarán a otras enfermedades minoritarias con objeto de que el grupo se centre en el estudio de diversas EERR tal y como indica su denominación
Líneas de investigación
- Caracterización multiómica de las patologías objeto de estudio (proteoma, transcriptoma, microbioma, miRNoma, metaboloma, etc).
- Análisis funcionales de las nuevas variantes genéticas identificadas a través de la expresión constitutiva en distintas líneas celulares mediante la construcción de partículas lentivirales de segunda generación.
- Estudios virtuales de la estructura tridimensional de las variantes proteicas identificadas.
- Aplicación de nuevas técnicas diagnósticas de imagen en los pacientes afectados por las patologías objeto de estudio.
- Integración de datos procedentes de las distintas técnicas ómicas así como de las imágenes clínicas obtenidas, mediante el uso de distintas herramientas bioinformáticas y algoritmos de inteligencia artificial para (1) caracterización de nuevas vías moleculares implicadas en el desarrollo de las patologías objeto de estudio y (2) identificación de nuevos biomarcadores y/o dianas terapéuticas.
Palabras clave
Hipofosfatasia (HPP), Enfermedades Raras, Biomarcadores