Ae22-Genética del Cáncer, Biomarcadores y Terapias Experimentales (Emergente)
Oncología / IBS-Ae22
El grupo de investigación multidisciplinar "GENÉTICA DEL CÁNCER, BIOMARCADORES Y TERAPIAS EXPERIMENTALES" tiene como objetivo principal identificar nuevos biomarcadores para la mejora del diagnóstico, pronóstico y tratamiento de los pacientes con cáncer, a través del estudio de nuevos mecanismos de la regulación génica, que se han demostrado importantes para el desarrollo tumoral, y que están actualmente en la frontera del conocimiento; entre los que se encuentran: Los complejos remodeladores de cromatina, y los ARN no codificantes. Nuestro grupo pretende trasladar los hallazgos moleculares a la práctica clínica diaria, para hacer esto posible, nuestro grupo de multidisciplinar de investigación utiliza tecnologías de última generación trabajando con muestras de pacientes, repositorios públicos de datos genómicos, líneas celulares y modelos pre-clínicos in vivo para validar el papel de los nuevos biomarcadores en cáncer.
Líneas de investigación
- Identificación de nuevos biomarcadores moleculares para la mejora del diagnóstico, pronóstico y tratamiento de los pacientes con cáncer
- Regulación de la expresión génica en cáncer a través del estudio del complejo SWI/SNFI y sus interacciones con miARNs, lncRNAs y DNA
Palabras clave
Cáncer, Biomarcadores, Bioinformática, ARNs no codificantes, SWI/SNF, miRNAs, lncRNAs
SERGIO CASTRO GONZALEZ
PATRICIA CONCHA MORAL
ANA UTRILLA MAESTRE
FERNANDO MONTENEGRO ELVIRA
PABLO MARTIN LOPEZ
ANA MARIA MATIA GONZALEZ
MARIA SOLEDAD BENITEZ CANTOS
ANA BELEN GAMIZ MOLINA
PEDRO MEDINA VICO
PAOLA PEINADO FERNANDEZ
FLORENCIO QUERO VALENZUELA
ISABEL RODRIGUEZ LARA
INMACULADA SEGURA JIMENEZ
JUAN CARLOS ALVAREZ PEREZ
ALVARO ANDRADES DELGADO
CARLOS BALIÑAS GAVIRA
MARTA CUADROS CELORRIO
ALBERTO MANUEL ARENAS MOLINA
Tumour mutations in long noncoding RNAs enhance cell fitness (vol 14, 3342, 2023)
NATURE COMMUNICATIONS, 2023;
FI:16,6; D1
Tumour mutations in long noncoding RNAs enhance cell fitness
NATURE COMMUNICATIONS, 2023;
FI:16,6; D1
BCL7A is silenced by hypermethylation to promote acute myeloid leukemia
BIOMARKER RESEARCH, 2023;
FI:11,1; D1
Clinical applications of DNA methylation profiling in lung cancer
TRANSLATIONAL LUNG CANCER RESEARCH, 2023;
FI:4; Q2
Results in mediastinal lymph node staging of surgical lung cancer: Data from the prospective cohort of the Spanish Video-Assisted Thoracic Surgery Group
CIRUGIA ESPANOLA, 2023;
FI:1,9; Q3
EZH2 endorses cell plasticity to non-small cell lung cancer cells facilitating mesenchymal to epithelial transition and tumour colonization
ONCOGENE, 2022;
FI:8,756; D1
Recurrent splice site mutations affect key diffuse large B-cell lymphoma genes
BLOOD, 2022;
FI:25,476; D1
Multi-omic alterations of the SWI/SNF complex define a clinical subgroup in lung adenocarcinoma
CLINICAL EPIGENETICS, 2022;
FI:7,259; Q1
PKP1 and MYC create a feedforward loop linking transcription and translation in squamous cell lung cancer
CELLULAR ONCOLOGY, 2022;
FI:7,051; Q1
Acceleration of the DNA methylation clock among lynch syndrome-associated mutation carriers
BMC MEDICAL GENOMICS, 2022;
FI:3,622; Q2
SMARCA4 deficient tumours are vulnerable to KDM6A/UTX and KDM6B/JMJD3 blockade
NATURE COMMUNICATIONS, 2021;
FI:14,919; D1
Inpatient Step Counts, Symptom Severity, and Perceived Health Status After Lung Resection Surgery
CANCER NURSING, 2021;
FI:2,592; Q1
Targeting ribosomal G-quadruplexes with naphthalene-diimides as RNA polymerase I inhibitors for colorectal cancer treatment
CELL CHEMICAL BIOLOGY, 2021;
FI:8,116; Q1
The SWI/SNF complex regulates the expression of miR-222, a tumor suppressor microRNA in lung adenocarcinoma
HUMAN MOLECULAR GENETICS, 2021;
FI:6,15; Q1
Does response time predict withdrawal decisions? Lessons from a bank-run experiment
REVIEW OF BEHAVIORAL FINANCE, 2020;
Glucose-dependent partitioning of arginine to the urea cycle protects beta-cells from inflammation
NATURE METABOLISM, 2020;
Frequent mutations in the amino-terminal domain of BCL7A impair its tumor suppressor role in DLBCL
LEUKEMIA, 2020;
FI:8,665; D1
Comprehensive Analysis of SWI/SNF Inactivation in Lung Adenocarcinoma Cell Models
CANCERS, 2020;
FI:6,126; Q1
LncRNA DLG2-AS1 as a Novel Biomarker in Lung Adenocarcinoma
CANCERS, 2020;
FI:6,126; Q1
Evaluación preclínica de la eficacia y seguridad del uso de genes suicidas como herramienta antitumoral personalizada
Financiador: CONSEJERÍA DE SALUD Y CONSUMO
Número de expediente: PIP-0173-2022
Tiempo de ejecución: 18/11/2022 - 17/11/2025
IP: FLORENCIO QUERO VALENZUELA
Molecular and functional characterisation of new lung cancer drivers
Financiador: CONSEJERÍA DE SALUD Y CONSUMO
Número de expediente: PI-0203-2022
Tiempo de ejecución: 18/11/2022 - 17/11/2025
IP: ANA MARIA MATIA GONZALEZ
Development of experimental and pre-clinical therapeutic strategies for Squamous cell carcinoma of the lung
Financiador: CONSEJERÍA DE SALUD Y FAMILIAS
Número de expediente: PIGE-0213-2020
Tiempo de ejecución: 28/10/2021 - 27/10/2023
IP: PEDRO MEDINA VICO
Development of experimental and pre-clinical therapeutic strategies for acute myeloid leukemia
Financiador: CONSEJERÍA DE SALUD Y FAMILIAS
Número de expediente: PI-0135-2020
Tiempo de ejecución: 01/01/2021 - 31/12/2023
IP: PEDRO MEDINA VICO
Eficacia del atezolizumab con radioterapia concomitante en pacientes concancer de vejiga musculo-invasivo. ML40458
Financiador: GRUPO ESPAÑOL ONCOLOGIA GENITOURINARIA (SOGUG)
Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
Tiempo de ejecución: 17/01/2020 - 30/10/2026
Estudio no intervencional, multicentrico y de varias cohortes para investigar los resultados y la seguridad del tratamiento con atezolizumab en las condiciones reales de la practica clinica habitual. ROC-ATE-2018-01
Financiador: ROCHE FARMA, S.A.
Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL
Tiempo de ejecución: 30/03/2020 - 30/05/2025
Ensayo clinico fase II aleatorizado doble ciego para evaluar el mantenimiento con olaparib versus placebo en pacientes con cancer de pulmon no microcitico avanzado sensibles a platino
Financiador: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
Tiempo de ejecución: 06/10/2015 - 31/12/2020
Tratamiento de mantenimiento con ODM-201 en pacientes con cancer de prostata metastasico resistente a la castracion (CPRCm) tratados previamente con nuevos agentes hormonales y enfremedad no progresiva despues de recibir tratamiento posterior con un taxano: Estudio fase II, multicentrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo
Financiador: GRUPO ESPAÑOL ONCOLOGIA GENITOURINARIA (SOGUG)
Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
Tiempo de ejecución: 30/01/2019 - 30/12/2021