Estudio multicentrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de la eficacia y seguridad de LJPC-501 en pacientes pediatrico de >2 a 17 años de edad con hipotension resistente a las catecolaminas asociadas a shock distributivo
ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Información del ensayo clínico
- Promotor: LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY
- Fase: II
- Comienzo de la ejecución: 04/12/2018
- Fin de la ejecución: 30/05/2021
- IP: ESTHER OCETE HITA