Estudio fase I/II, (primera vez en humanos), multicéntrico, aleatorizado, simple ciego y de escalado controlado de dosis para evaluar la reactogenicidad, la seguridad, la inmunogenicidad y la eficacia de las vacunas frente al VHB basadas en vectores virales de GSK Biologicals administradas en una pauta de primovacunación - refuerzo, con administración secuencial o conjunta de una vacuna terapéutica de proteínas adyuvada (GSK3528869A) en pacientes con hepatitis B crónica (18 65 años), en tratamiento con análogos de nucleótidos (AN). (TH HBV VV-001)