Estudio en fase IIb de busqueda de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de Bavisant en el tratamiento de la comnolencia diurna excesiva (SDE) en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP). Estudio CASPAR
ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Información del ensayo clínico
- Promotor: BENEVOLENTAI BIO
- Fase: II
- Comienzo de la ejecución: 30/10/2018
- Fin de la ejecución: 30/03/2020
- IP: ADOLFO MINGUEZ CASTELLANOS