Estudio de fase II para evaluar la tolerabilidad, seguridad y eficacia de la inmunoterapia sublingual en pacientes con alergia al polen de gramíneas.
ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Información del ensayo clínico
- Promotor: ROXALL MEDICINA ESPAÑA, S.A.
- Fase: II
- Comienzo de la ejecución: 07/09/2020
- Fin de la ejecución: 30/11/2021
- IP: JOSE FERNANDO FLORIDO LOPEZ