Ensayo aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y multicéntrico, de 24 semanas de duración para evaluar la eficacia y seguridad de budesónida y fumarato de formoterol en inhalador de dosis medida en comparación con budesónida en inhalador de dosis medida y con brazo abierto de Symbicort® Turbuhaler® en inhalador de dosis medida presurizada en pacientes con asma mal controlada (VATHOS).
ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Información del ensayo clínico
- Promotor: ASTRAZENECA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
- Fase: III
- Comienzo de la ejecución: 10/06/2022
- Fin de la ejecución: 30/11/2023
- IP: CONCEPCION MORALES GARCIA